6月23日，湖南生物医药及医疗器械产业链合作大会在北京举行。会上发布《湖南省生物医药及医疗器械产业链国际化经营合规指引》，为湘企开拓海外市场提供系统性合规指导。

当前，全球经贸规则博弈持续加剧，各国对生物医药产业的监管已从产品质量延伸至研发、生产、销售全链条。此次发布的指引共六章，覆盖生物药、医疗器械、中医药等品类，重点解读反商业贿赂、知识产权、跨境数据、出口管制等十大合规领域，并针对创新药对外授权、境外新设主体等新业态细化合规规范，同时配套风险评估清单、合同模板等实用工具，具有紧跟产业前沿、贴合湘企实情、注重实操落地三大特点。

该指引由湖南省贸促会、省生物医药及医疗器械产业链工作专班和中国贸促会商法服务中心联合推出。省贸促会相关负责人表示，下一步将开展合规专项培训、上门合规体检等配套服务，并联动涉外律所、行业协会等资源，构建长效化合规服务生态。

本次大会同期举行B2B供需对接会，汇聚美国、瑞士等10余个国家和地区使节及商协会代表和20余个国家的采购商，与100多家湘企面对面洽谈。多家企业现场达成初步合作意向，有效打通了产业链上下游合作通道。